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我叫赵勇,今年46岁,来自河北承德。我的儿子赵泊鑫患神经母细胞瘤已有8年时间,前后经历68次化疗,2次大手术,多次病危进ICU抢救。不敢想这8年来我们一家人经历了什么,为给孩子治病我们卖房卖地,放下所有尊严到处求人借钱,如今孩子病情严重,癌细胞浸润骨髓,再凑不出钱进行免疫治疗很有可能功亏一篑,很多人劝我放弃,说这是穷苦人搭上几辈子的豪赌,可作为一个父亲有谁能眼睁睁看着自己的孩子就这么没了呢!
一切苦难开始于2012年9月份的一天,当时只有4岁的泊鑫因突发高烧,腿部疼痛难忍被送县医院就医。一连治疗数月无效,我们便带泊鑫去到北京儿童医院、通州结核病医院、积水潭等多家医院进行检查,最终于2013年7月在北京同仁医院被确诊为神经母细胞瘤(四期),原发位是胸腔内后纵隔占位。如果您想帮助赵泊鑫顺利完成接下来的治疗,请您点击捐款链接:【12岁男童患重病8年】
从发病到确诊中间耽搁了近10个月时间,此时泊鑫的病情已十分严重,肿瘤转移到眼眶,压迫黑眼球下垂,眼球向外凸出,在医生的建议下我们于7月末为孩子进行首轮眼部肿瘤切除手术。
手术后孩子开始了漫长的化疗之旅,第一个疗程结束,孩子的病情有了很大好转,腿部疼痛感明显下降,整个人也变得活泼起来,因前十个月的治疗我们走了很多冤枉路,家中积蓄也花的七七八八,很快便出现了治疗费用告急的情况,我们开始通过向亲友借钱的方式为孩子继续治疗。
在亲友的支持下,泊鑫顺利进行完前5个疗程的化疗,身体各项体征已满足手术的要求。同年12月,泊鑫再次被推入手术室进行后纵膈手术,手术长达4个小时,为取出肿瘤组织,医生从泊鑫的腰部划开一道20cm的口子,肿块外部5cm的位置肋骨被钳断。手术后泊鑫有长达1个月的时间躺在病床上不能动,他怕我们担心,总会想尽各种办法逗我们开心,但孩子越是懂事,我们也就越心疼。不记得有多少个夜晚我无法入眠,我不止一次问上苍,这样心如针扎的日子什么时候是个头!
神经母细胞瘤堪称“癌王”,为避免术后复发,在之后两年时间内我们一家人租住在医院附近的一间小房子里,通过走疗的方式为泊鑫稳定病情。我们每天都活在担惊受怕中,无助与绝望每天都在重演,不记得有多少次因没有床位耽误上疗,孩子全身疼痛难忍,只能靠吃止痛药硬撑;不记得有多少次孩子因血小板低进ICU抢救,两双小手布满针眼,两条胳膊也被扎的青一块紫一块,在我们的坚持下,孩子的化疗期从原来的2周一次逐渐延长到3个月一次,看着孩子的情况渐渐好转,我们从心底觉得所有苦难都是值得的。
无情的命运却没能放过我们,2018年7月的一次复查中,医生告知我们复发。听到这个消息时我与妻子几近崩溃,一切意味着前功尽弃,相比我与妻子的反应,泊鑫却异常镇定,他第一次向我们表示放弃治疗的想法,孩子的懂事让我们振作,我想尽办法借来高利贷,为孩子继续上疗,我不止一次告诉孩子:有爸爸在,你别怕,爸爸无论如何都会想到办法救你。
大剂量的化疗药带来强烈的副作用,泊鑫一直处于昏昏沉沉的状态,12岁的孩子体重只有60斤,因身体太虚双腿无法站立,无奈坐上了轮椅。疼痛感从泊鑫的骨头中冒出,一天打6支止痛药还是疼,医生说这已是极限,我与妻子只能没日没夜的帮泊鑫翻身、按摩,医生告诉我们孩子已陆续治疗8年时间,癌细胞已产生很强的耐药性,现在唯一的治疗方案便是进行免疫治疗,控制癌细胞扩散。
8月6日,泊鑫再次因血小板极低、鼻腔出血病危,因无钱交住院费,我们只能喂孩子吃止血药。我又一次感觉到了死亡的气息,反反复复的病危留给泊鑫的时间不多了,医生告知泊鑫最迟于9月中旬进行第一轮免疫治疗,否则将错过最佳治疗时间。8年抗癌,孩子保守估计已经花费近160万元,为给孩子治病,我们穷尽所有欠下百万巨债,后期免疫治疗花费巨大,亲朋好友都被我们借怕了,我们再也借不到钱为孩子治疗。
我们一次又一次迎来希望,一次又一次落空,苦撑8年,如今却面临功亏一篑,我不甘心,我们从没埋怨过命运不公,只是希望孩子可以平安长大,可就是这样一点微末心愿,却是那么难。如果您想帮助赵泊鑫顺利完成接下来的治疗,请您点击捐款链接:【12岁男童患重病8年】 ,进入腾讯公益乐捐页面,为孩子献上一点爱心。或者打开微信-支付-腾讯公益-搜索:12岁男童患重病8年。
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