最新，墨西哥将采办3500万剂中国疫苗！美国疫苗却曝出不良反映 -

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据12月10日报道，墨西哥卫生部已签署一项协议，同意购买3500万剂中国康希诺生物生产的疫苗，并将于本周达成交易。

据悉，康希诺生物疫苗已于10月获得墨西哥药监机构临床试验批准，截至11月初已有约15000名试验者参与Ⅲ期临床试验，试验结果显示该款疫苗安全性达标。

此前墨西哥卫生部副部长洛佩斯-加特利表示，该国计划于12月份的第三周启动全国疫苗接种计划，预计到2022年3月实现疫苗接种全国覆盖。

墨西哥之所以青睐我国企业生产的疫苗，与我国疫苗的安全性分不开。据报道，当前我国5条技术路线的14个疫苗已进入临床试验，其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验。

国家卫生健康委科技发展中心主任——郑忠伟表示，预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年的疫苗产能还会在这一基础上继续扩大。

值得注意的是，在中国积极做好大规模生产准备的同时，国外疫苗也有进一步动作。但由于研制技术的不同，目前国外部分疫苗的副作用已经开始显现。

以美国辉瑞新冠疫苗为例，根据《环球时报》，日前美国食品和药物管理局（FDA）表示，四位接受辉瑞疫苗注射的Ⅲ志愿者出现了贝尔氏麻痹症（面瘫）。

除了出现上述不良反应，还有部分英国志愿者在接种后，开始出现头晕、过敏、头痛等不良反应。12月9日，英格兰国家保健服务（NHS）对此警告称，“有严重过敏史”的人群不宜接种辉瑞疫苗，这无疑也让全球采购者对该款疫苗的印象分大打折扣。

值得一提的是，此前辉瑞还表示自家疫苗有效率高达94.5%，我国工程院院士钟南山指出，中国的疫苗是“扎扎实实”往前走的，并不比那些公布了三期结果的国外疫苗落后。

文 | 林妙琼 题 | 凌明 图|卢文祥 审 |陆烁宜

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