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东方网·纵相新闻记者 程靖
当地时间周五(11日)晚,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞与BioNTech联合研发的新冠疫苗紧急使用授权,为美国将投入大规模使用的首款新冠疫苗。
据《华盛顿邮报》引用知情人士消息称,当天,白宫办公厅主任马克·梅多斯"威胁"FDA局长斯蒂芬·哈恩,称如果FDA当日不批准辉瑞新冠疫苗,哈恩应准备好递交辞呈。
(图说:美国总统特朗普(左)和食药监局长哈恩。图/The Washington Post)
就在梅多斯发出威胁的同一天,美国总统特朗普在社交媒体上称,FDA在处理疫苗方面是"一只又大又老、行动迟缓的乌龟",还隔空喊话哈恩,要求其尽快批准疫苗,"别再玩游戏了,该救命了!"
(社交媒体截图)
据报道,FDA原本预计在周六上午批准辉瑞/BioNTech疫苗,随后不得不提前到周五,但提前批准对疫苗的运输时间和首批接种没有影响。
据美国约翰·霍普金斯大学新冠疫情信息中心数据,截至北京时间12月12日10时,美国累计确诊新冠病毒感染超1582万例,累计病亡超29万例。
周五,美国单日报告因感染新冠死亡人数达到了2950人,周四更是高达3300人。
美国政府表示,首批290万剂新冠疫苗将在紧急授权后24小时之内发出,最早将于下周初为公众接种。美疾控中心顾问委员会建议,应给医护人员和养老院住户优先接种疫苗。
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