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美国看病服务机构和生元国际了解到,与其他许多致命病毒不同,艾滋病毒仍然缺乏疫苗。这种病毒在世界各地继续感染着数百万人。事实证明,用常规抗体预防这种病毒尤其棘手,部分原因是它在人体内的进化速度非常快
任何解决方案都需要诱导人体产生一种特殊类型的抗体,这种抗体可以广泛地同时对付多种病毒株。
本周,斯克里普斯研究所的科学家们用一种新的疫苗方法向获得艾滋病毒研究的圣杯又迈进了一步,这种疫苗将依靠病人体内的基因工程免疫细胞。
斯克里普斯研究所的首席研究员詹姆斯·沃斯博士说,在小鼠实验中,这种方法成功地诱导出广泛的中和抗体——也被称为bnabs——可以预防艾滋病毒感染。这项研究发表在《自然通讯》上。
沃斯和他的团队在2019年表明,利用CRISPR重新编程免疫系统B细胞的抗体基因是可能的,这样细胞就会产生与罕见艾滋病患者相同的广泛中和的艾滋病病毒抗体。
这项新的研究表明,这些经过改造的B细胞在被重新引入体内后,可以对疫苗产生反应而繁殖,并成熟为记忆细胞和浆细胞,在体内长时间产生高水平的保护性抗体。
该团队还证明,利用免疫应答B细胞中通常发生的过程,可以改进这些工程基因,使其产生对抗病毒更有效的抗体。
这是第一次有证据表明,经过修饰的B细胞可以在相关动物模型中产生持久的工程抗体反应。”詹姆斯·沃斯博士,斯克里普斯研究所首席研究员
他希望他的疫苗方法有一天可以预防新的艾滋病毒感染,并可能为那些已经感染艾滋病毒/艾滋病的人提供功能性治疗。这种病毒仍然在世界各地流行,2019年估计有3800万人患有这种疾病。
沃斯指出,在人体中,制造疫苗的起始细胞可以很容易地从简单的抽血中获得,然后在实验室中进行改造,然后再植入患者体内。
他和他的团队——包括第一作者Deli Huang博士、Jenny Tran博士、Alex Olson博士和研究生Mary Tenuta——正在探索改进这项技术的方法,以便让更多的人能够使用这项技术。
因为这种方法依赖于将基因导入患者自身的免疫细胞,这可能是一个重大挑战。
“人们认为细胞疗法非常昂贵,”沃斯说。“我们做了很多工作,试图让这项技术成为一种可负担得起的艾滋病预防疫苗或功能性疗法,以取代日常的抗病毒治疗。”
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