我国新冠疫苗研发，和美国辉瑞差距多年夜？看看钟南山院士怎么说 -

从2020年初至今，人类与新型冠状病毒之间的一场没有硝烟的较量已历时近一年的时间，虽然中国已经逐步恢复了烟火气息，然而随着气温降低，全球第二波疫情来势异常凶猛，日增确诊超30万人，在如此错综复杂的局势下，公众对疫苗的研发进展可谓是是望眼欲穿，希望能尽快出现救命稻草，彻底结束人类与新冠病毒之间的战争。

那么我国新冠疫苗和辉瑞差距有多大？我们来看看钟南山院士是怎么说。到底什么时候可以开始接种新冠疫苗呢？

我国新冠疫苗和辉瑞差距有多大？我们来看看钟南山院士怎么说。

钟南山院士在广州国际生物岛举行的2020官洲国际生物论坛发表言论，据试验结果评估，辉瑞公司研发的新冠疫苗有效率为90%，按照规定在紧急情况下疫苗有效率阈值为50%以上即可批准使用，结果确实令人欢欣鼓舞。90%的有效率，具体是什么概念呢？我们做个对比，经典的麻疹疫苗有效率90%~93%左右，而流感疫苗的有效率通常只有40%~60%（因为流感的亚型太多了），所以辉瑞疫苗这个结果确实振奋人心。

与此同时，我国疫苗研发工作也处于世界领先地位，国药集团研发的灭活疫苗已进入了三期临床试验的尾声，研发水平相差无几，尽管最终的结果尚未得出，但中国企业研发路线最全，常见的5种路线都在同步推进。疫情控制后，企业复工复产状况良好，产能跟得上。价格也有优势，所以中国企业在此次疫苗的国际竞争中，肯定也会占据相当的份额。

到底什么时候可以开始接种新冠疫苗？

辉瑞疫苗采用的是世界最前沿的核酸疫苗，需要在极低温的环境下保存和运输，导致成本较高，价格昂贵，限制了其在全球范围的广覆盖。我国现有4种新冠疫苗已进入三期临床，目前国药集团研发疫苗已有数十万人紧急接种，未发生一例严重不良反应。张文宏预计，今年底或明年初，基本上全球可开始接种疫苗。

结语

从新冠肺炎的暴发趋势、死亡率来看，此次较量对人类来说，是一场持久战，中国现处于疫情的洼地，公众在很长的一段时间内仍需保持高度警惕。我们始终相信，疫苗的到来，对人类来说无疑是如虎添翼，早日让群体免疫成为现实！

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