12月12日：六国已核准辉瑞疫苗告急利用 英提醒存眷接种过敏 -

当地时间2020年12月12日，韩国首尔，首尔江西区诊疗所，市民们正在排队接受检查。据韩国中央防疫对策本部12日通报，过去24小时新增950例确诊病例。这是自今年初韩国出现疫情以来，单日新增病例最高值。

文丨记者 黄姝伦

全球新冠疫苗竞速，各国频频传出新进展。美东时间12月11日晚间，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech联合开发的新冠疫苗（下称“辉瑞疫苗”），此前，英国、加拿大、巴林、沙特阿拉伯和墨西哥已经审批通过了同款疫苗。

11月19日，辉瑞公司和BioNTech公司率先发布全球首个新冠疫苗研发成果，三期临床试验数据显示，其研发的mRNA疫苗BNT162b2对接种人群的保护率达到95%，并未出现与疫苗相关的严重安全问题。

《华盛顿邮报》等多家媒体报道称，FDA原计划12月12日上午批准辉瑞和BioNTech的疫苗，但当地时间12月11日上午，白宫幕僚长梅多斯（Mark Meadows）告诉FDA局长哈恩 （Stephen Hahn），如果哈恩不在当日批准该疫苗的紧急使用授权，就必须辞职。但哈恩后来向媒体称，该报道不实。（参见：美国紧急批准辉瑞疫苗投入大规模使用 预计明年中实现七成人口接种）

美国疫情依然严峻。据美国约翰斯·霍普金斯大学的最新统计数据，截至北京时间12月12日晚间7时30分，美国确诊人数超过了1585万，居全球首位。12月8日，负责疫苗运输的美国国防部官员佩纳（Gustave Perna）曾表示，FDA紧急授权一旦批准，疫苗将在24小时内开启运送。美国疾控中心已于12月1日投票决定，将把最早产出的疫苗，用于医护人员以及长期护理设施的居民。

12月8日，英国已经开始大规模接种疫苗。次日，英国药品监管机构提出了预防性建议，有严重过敏史的人，不要接种辉瑞疫苗。在该疫苗开始接种的首日，已经有两人出现了不良反应。

据英国广播公司BBC近日报道，该国国民保健制度（NHS）医务主任Stephen Powis表示， 新疫苗出现这种情况很常见。目前，相关监管机构正在进一步手机信息，并将优先调查此事，辉瑞和BioNTech已经表态，会给调查提供支持。

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