17岁花季少女每月坐卧展往北京8天，已持续两年，原因让人心酸 -

我叫张红霞，今年42岁，1995年我从河南柘城老家来郑州，开始了艰难的“郑漂”生活，是众多从农村来大城市打工的一份子。在外打拼25年，到现在我还没有房子，没有一个安稳的家。4年前，女儿患上重病后，这些年攒下的十几万积蓄很快就全部花光了。

2003年6月，我有了可爱的女儿，她的名字叫张晓柯，女儿是一个特别优秀的孩子。她开朗阳光、聪明懂事、爱说爱笑、喜欢跳舞，在学校学习成绩一直名列前茅。2015年她考上了郑州市一所重点中学，她所在的小学全校就考上了两个。女儿知道生活不易，她从小学3年级到6年级每到寒暑假就坚持去绿城广场卖报纸。

天有不测风云，一场大病击垮了我的孩子。2016年12月，正在上初中二年级的女儿说她的脖子上长了一个疙瘩，很疼，我就带着她到医院检查，被确诊为霍奇金淋巴瘤。听说这是一种恶性肿瘤后，我当时吓得两腿发软，瘫坐在医院候诊厅的椅子上好久都没缓过来。

漫长的求医之路开始了，由于淋巴瘤无法做手术切除，只能采取放化疗的治疗方案。女儿只得休学开始在医院做化疗，2017年一年中，女儿在郑州住院做了十几个疗程的化疗，化疗的副作用很大，但女儿表现得很坚强。她从不在我面前哭，同学们来医院看她，她也依然有说有笑，十分乐观。刚开始化疗时有一段时间女儿恢复得很好，医生预测她可能很快就能回到她梦寐以求的校园，可没想到这才是刚刚开始。图为刚生病时的张晓柯在医院治疗。

2017年10月底，女儿的病情突然加重，她开始持续低烧，我们就一直在医院住到2018年3月，春节都是在医院度过的。当时听着医生给我讲孩子病情的发展，我心如死灰，仿佛看到了女儿的生命正在我眼前一点点消失。为了挽救女儿的生命，我四处打听后，开始带着女儿去北京301医院参加了PD1实验组，进行化疗配合联合靶向药的生物治疗，21天去一次北京，每次去8天。图为张红霞给女儿收拾去北京的行李。

从此以后，女儿就开始往返北京和郑州。在北京治疗每次要花1万左右，基本上全是自费，只报销床位费和检查费。从2018年年初到今年11月近两年中，女儿已经去了36次，为了省钱，每次去北京都是坐晚上的卧铺，一张车票174元。图为张晓柯这些年去北京治疗的部分火车票。

女儿患的这种病治疗周期长，潜在威胁大，还有高度的复发率。今年11月，女儿开始每天下午发低烧，去医院做了穿刺检查后，医生说她的检查结果不太好，身上多处出现复发的淋巴瘤，需要更换治疗方案，每月要增加一盒9千多元的口服药配合治疗。因为我要上班，17岁的女儿就一个人在北京医院住了十几天。

我现在在一家员工餐厅的后厨打工，一个月资只有2000多元。为了方便照顾女儿，我申请上早班，每天的工作时间从凌晨4点半干到下午2点半，为了把活干好早点回家，我每天都是第一个去单位上班。

我们现在租住在郑州一个老家属院中，每个月房租1000元。这些年为了给女儿治病家里已经花了120多万，负债60万，除了家里的积蓄，女儿的学校和社会上的爱心人士一共捐了40多万。面对女儿接下来高额的医疗费用，家里实在无力承担了。图为张红霞在出租屋给女儿熬粥。

转眼间，女儿生病已有4个年头，我眼睁睁地看着笑容从她的脸上慢慢消失，情绪越来越低落，她不愿说话，不愿见同学、朋友，和我的沟通也越来越少。我是一个妈妈，女儿是支撑我活下去的希望，不管再难我都会坚持给孩子治病，让她恢复健康重回校园。（编辑/苏瑞）

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