基因检测能查什么？专家：除了这2种环境，其他都是滥用_头条

了解基因检测的人会经常听到“基因万能论，基因决定论”，认为目前与遗传有关的所有疾病都可以通过基因检测来诊断。其实这是不对的，除了以下两种情况外，其他都是滥用

基因检测有哪些用途？

1.基因检测可以预防疾病的发生

基因检测具有预防的作用，能够实现疾病的早认识、早预防、早治疗，让人们主动掌握自己的健康。基因检测是一种通过人体血液、体液或细胞检测遗传物质的技术。它可以通过被检测者细胞内的DNA分子信息，分析细胞中含有的基因类型和基因缺陷，使人们能够明确了解自己的遗传信息。

此外，基因检测还可以让人们直观的看到隐藏在DNA中的生命风险、癌症风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受能力等，可以给人们留有充足的时间去进行干预治疗，甚至可以绕过肿瘤等影响生命健康风险的疾病。

据统计，我国每年癌症的死亡率高达11.94%，其中肺癌最高，其次为胃癌、直肠癌、肝癌，男性高于女性。而对于女性而言，乳腺癌和卵巢癌的发病率也因为BRCA基因突变而持续走高。可见癌症正在威胁着人们的生命健康。

在泰国，因为基因检测的应用，使得他们国家直肠癌和乳腺癌的发病率直线下降。可见，基因检测对癌症的预防具有积极意义。

2.基因检测可以引导个性化体检

人类基因组包含了很多碱基对和基因，并且包括了人体所有的遗传密码。通过对个体基因组的检测，可以让医生了解患者的基因组数据和对疾病易感性的风险评估。

很多人为了预防疾病的发生，每年都会进行一些常规的体检，因为身体没有什么异样，所以会认为自己很健康。然而常规的体检远远不能涵盖所有疾病。只有做基因检测，才能发现自己的易感基因，然后根据自己的疾病易感基因做有针对性的体检，而不是盲目地做体检。

基因检测的方法：

1.生化检测

生化检测是用化学方法检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，以检查是否有相关蛋白质或物质，判断是否存在基因缺陷。这种方式是通过检查蛋白质含量来诊断由蛋白质失衡引起的遗传缺陷，同时也可用于苯丙酮尿症的诊断。

2.染色体分析

染色体分析能够检测出异常的染色体数目和染色体结构，而不是检测染色体上的基因突变和异常。这种方法通常用于诊断胎儿畸形，染色体变多是常见的染色体异常。用于检测的细胞来自血液样本，如果是胎儿，就需要通过羊膜穿刺术或绒毛取样来获得细胞。

3.DNA分析

主要用于鉴定由单基因异常引起的遗传性疾病。用于DNA分析的细胞主要来源于血液或胎儿细胞。

基因检测既然这么好，一定很贵吧？

基因检测的价格和检测的内容、试剂、基因测序仪器的价格、不同检测的医院都有关系。一般来说，省会城市和三级甲医院的基因检测价格从1898元到2188元不等；二线城市和二级甲医院的基因检测价格相对便宜，在1588-1898元之间；三线城市和三级医院，基因检测价格最便宜，从889元到110088元不等。然而，基因检测的具体费用还和基因检测序列的长度、检测的复杂程度有关。