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【摘要】目的 细致分析儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液治疗感染后咳嗽的应用效果。方法 抽选来自2018年2月~2019年1月期间中国医科大学附属第二医院收治的感染后咳嗽的患者(128例),按照双色球盲选法将分为参照组和验证组(各64例),参照组运用常规镇咳药进行治疗,验证组则在参照组的基础上运用儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液进行治疗,研究两种不同治疗方法对患者的影响。结果 验证组相比于参照组,治疗总有效率有着质的飞跃,两组差距明显,P<0.05;验证组相比于参照组,不良反应发生率大大下降,两组差距十分明显,P<0.05。结论 将儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液用于治疗感染后咳嗽患者,可提升治疗效果,且副作用较小,值得进一步推广使用
感染后咳嗽是临床常见疾病,主要致病原因为机体受到外界病毒或细菌侵袭,使患者呼吸道发生感染,从而出现咳嗽等相关症状,有着病程长、自限性等典型特点,若未得到有效治疗,将会发生迁延不愈的情况,对患者的生活造成严重影响。
1 、资料与方法
1.1 一般资料
抽选来自2018年2月~2019年1月期间我院收治的感染后咳嗽的患者(128例),按照双色球盲选法将分为参照组和验证组(各64例),其中参照组男31例,女33例,年龄范畴32~46岁,平均年龄(8.12±1.23)岁,验证组中男26例,女38例,年龄范畴34~48岁,平均年龄(9.28±1.29)岁,纳入标准:所有患者愿意配合研究;所有患者均吻合感染后咳嗽诊断标准。排除标准:重大疾病者;具有精神病史者。按照统计学概念分析,两组数据均衡,可行相较,且P>0.05。
1.2 方法
参照组运用常规疗法,即给予镇咳药物开展治疗,嘱咐患者使用温开水送服,每日服用3~4次。验证组则运用儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液治疗,每日一次。
1.3 观察指标
由临床医师评估患者治疗效果,评判效果共3项,分别是显效:患者咳嗽症状消失;有效:患者咳嗽次数减少;无效:患者病情无变化,计算两组患者治疗总有效率,方法为(显效+有效)/总例数。统计两组患者出现不良反应例数,主要为恶心、呕吐,计算其不良反应发生率(恶心+呕吐)/总例数。
1.4 统计学处理
Statistical Product and Service Solutions统计软件分析研究所得数据,x2(检验计数资料),(计量资料),P值得大小决定是否有差异,其中P<0.05表示数据具有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者治疗总有效率相较
验证组相比于参照组,治疗总有效率有着质的飞跃,两组差距明显,P<0.05,见表1:
表1 两组患者治疗总有效率相较[n(%)]
2.2 两组患者不良反应发生率相较
验证组相比于参照组,不良反应发生率大大下降,两组差距十分明显,P<0.05,见表2:
表2 两组患者不良反应发生率相较[n(%)]
3、讨 论
感染后咳嗽通常出现在呼吸感染急性发作期之后,患者可表现为不同程度的刺激性干咳,疾病可持续3~8周,但患者X线胸片检查无异常表现,若未得到科学治疗,将会导致患者疾病周期过长,对其身体健康以及生活质量均造成严重影响。随着近些年药学的持续发展,多种治疗感染后咳嗽的方法。
本文研究结果证明;验证组相比于参照组,治疗总有效率有着质的飞跃,不良反应发生率大大下降,两组差距十分明显,P<0.05。
儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液,属于临床最新推荐:儿童新型多功能直肠栓剂主要成分有(扑尔敏、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品)在持久抗过敏及缩血管作用上优于口服给药,且半衰期更长,一日只需一次,而在降低感染后气道反应增高上,抗胆碱能药物具有先天优势,因此在处理感染后咳嗽方面效果确切。
甘露聚糖肽口服液是目前针对反复呼吸道感染的临床一线首选用药,是第三代细胞免疫治疗代表性药物,可以同时激活人体的T、B淋巴细胞及补体免疫作用,促进气道损伤后的快速修复作用明显,因此可快速且根本上治愈感染后咳嗽,且适用儿童及老年患者。
综上所述,将儿童新型多功能直肠栓联合甘露聚糖肽口服液治疗感染后咳嗽患者,可提升治疗效果,缩短治疗周期,能够有效且根治感染后咳嗽。
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